Az aranyat rádióalkatrészekből vonjuk ki
A nemesfémek áramköri lapokból, mikroáramkörökből, tranzisztorokból és egyéb rádióalkatrészekből történő kinyerésével kapcsolatos kísérletek már nem újkeletűek, és heves viták tárgya az internet. Sokan így fedezték fel magukban a tehetséges vegyészeket, és vannak, akik jó pénzt keresnek. A téma iránti érdeklődést az a vágy táplálja, hogy értékes fémet nyerjenek értéktelen elemekből, amelyek közül sok a műhelyek raktárában, irodai aknában, sőt a szemetesben is hever. Sőt, ezt nem speciális laboratóriumokban, hanem szokásos otthoni körülmények között lehet megtenni. Hogyan lehetséges ez? Nézzük meg.
Bizonyára sokan, akik hallottak ezekről a kísérletekről, elgondolkodtak azon, vajon miért vannak az érintkezők fedve, vagy egyáltalán miért olyan nemesfémből, mint az arany. Hiszen az ezüst sokkal olcsóbb, elektromos vezetőképességét tekintve még a sárga fémet is felülmúlja. Valójában nem is olyan bonyolult. Az ezüst idővel hajlamos oxidálódni, és ez káros az érintkező csoportokra. Az arany nem lép reakcióba a periódusos rendszer egyetlen elemével sem, és hosszú ideig változatlan marad. Ezért az idő tehetetlen az arannyal bevont kontaktcsoportokkal szemben!
A reakció felgyorsításához elektromos tűzhelyre lesz szüksége.
A módszer, amelyet ma megvizsgálunk, az arany kémiai maratására vagy redukálására és más fémektől való elválasztására épül. Az ilyen kémiai kísérletek elvégzéséhez szellőzést kell biztosítani, védőruházatot, védőszemüveget, légzőkészüléket és kesztyűt kell használni.
Kémiai kísérletekhez literes edényt használunk, és 100 ml vizet öntünk bele. Ebben helyezzük el a feldolgozott rádióalkatrészek teljes készletét.
Öntsünk bele 1,5-2 evőkanál asztali vagy kősót (halitet), és keverjük össze a kapott keveréket.
Ezután adjon hozzá 100 ml salétromsavat egy 150 ml-es üvegedénybe. Nagyon óvatosan kell dolgozni ezzel a reagenssel, vastag gumikesztyűvel védve magát.
Öntsön salétromsavat egy literes edénybe rádiókomponensekkel. Az oxidgőzök felszabadulásával járó maratási reakció azonnal megtörténik, és szinte teljesen feloldja az összes fémet, az arany kivételével, egyeseket oxidokká, másokat nitrátokká alakítva.
Az eredmény telített, sötétzöld oldat lesz. Ha szükséges, fejezze be a maratási reakciót, adhat hozzá további 100 ml salétromsavat.
Műanyag öntözőkannából és vattából szűrővel ellátott tölcsért készítünk. A vattát behelyezzük a lefolyónyílásba, és beleöntjük az oldatot az összes tartalommal együtt. Helyezze az öntözőkannát egy tiszta literes edénybe.
A megmaradt rádióalkatrészek eltávolíthatók.A szűrt oldatot a tűzhelyen felmelegítjük, és elkezdjük kioltani a salétromsavat. Ezt karbamid felhasználásával tesszük – ez egy egyszerű és olcsó összetevő, amely bármely műtrágyát árusító virágboltban megvásárolható.
Adjon hozzá egy evőkanál karbamidot, folyamatosan keverve az edényben lévő oldatot. Ebben az esetben nitrogéngőzt kell kiengedni. A karbamidpor hozzáadását addig kell végezni, amíg az oltási reakció le nem áll.
Ezután a tartályt az oldattal 80-85 Celsius fokra melegítjük, mivel hideg oldatban a salétromsav karbamiddal történő kioltásának folyamata nem fejeződik be teljesen.
Kémiai kísérletünk utolsó szakasza a keletkező fém izolálása lesz az oltott salétromsav oldatából. Ehhez adjon néhány evőkanál vas-szulfátot (vas-szulfát) 100 ml vízhez, és alaposan keverje össze. A kapott reagenst kis részletekben egy literes tartályba öntik fémüledékekkel.
Helyezze az oldatot tartalmazó edényt az elektromos tűzhelyre, és felváltva kevergetve melegítse tíz percig. Miután a savas oldatot egy másik edénybe öntötte, kis koagulált aranyrészecskéknek kell maradniuk az alján.
Nem kell mást tenni, mint egy olvasztótégelyben egyetlen nemesfém rúdká olvasztani őket.
Miért arany
Bizonyára sokan, akik hallottak ezekről a kísérletekről, elgondolkodtak azon, vajon miért vannak az érintkezők fedve, vagy egyáltalán miért olyan nemesfémből, mint az arany. Hiszen az ezüst sokkal olcsóbb, elektromos vezetőképességét tekintve még a sárga fémet is felülmúlja. Valójában nem is olyan bonyolult. Az ezüst idővel hajlamos oxidálódni, és ez káros az érintkező csoportokra. Az arany nem lép reakcióba a periódusos rendszer egyetlen elemével sem, és hosszú ideig változatlan marad. Ezért az idő tehetetlen az arannyal bevont kontaktcsoportokkal szemben!
Videó feldolgozása
Szükséges összetevők és reagensek
- Laboratóriumi üvegből készült üveg mérőpoharak – 150 ml (1 db), 1000 ml (2 db);
- Rádióalkatrészek - tranzisztorok, mikroáramkörök, érintkező csatlakozók, aljzatok, kapcsolók stb.;
- Víz;
- Kő- vagy asztali só;
- Salétromsav;
- Karbamid;
- Inkstone.
A reakció felgyorsításához elektromos tűzhelyre lesz szüksége.
Kezdjük az arany előállításának kémiai folyamatával
A módszer, amelyet ma megvizsgálunk, az arany kémiai maratására vagy redukálására és más fémektől való elválasztására épül. Az ilyen kémiai kísérletek elvégzéséhez szellőzést kell biztosítani, védőruházatot, védőszemüveget, légzőkészüléket és kesztyűt kell használni.
Kémiai kísérletekhez literes edényt használunk, és 100 ml vizet öntünk bele. Ebben helyezzük el a feldolgozott rádióalkatrészek teljes készletét.
Öntsünk bele 1,5-2 evőkanál asztali vagy kősót (halitet), és keverjük össze a kapott keveréket.
Ezután adjon hozzá 100 ml salétromsavat egy 150 ml-es üvegedénybe. Nagyon óvatosan kell dolgozni ezzel a reagenssel, vastag gumikesztyűvel védve magát.
Öntsön salétromsavat egy literes edénybe rádiókomponensekkel. Az oxidgőzök felszabadulásával járó maratási reakció azonnal megtörténik, és szinte teljesen feloldja az összes fémet, az arany kivételével, egyeseket oxidokká, másokat nitrátokká alakítva.
Az eredmény telített, sötétzöld oldat lesz. Ha szükséges, fejezze be a maratási reakciót, adhat hozzá további 100 ml salétromsavat.
Műanyag öntözőkannából és vattából szűrővel ellátott tölcsért készítünk. A vattát behelyezzük a lefolyónyílásba, és beleöntjük az oldatot az összes tartalommal együtt. Helyezze az öntözőkannát egy tiszta literes edénybe.
A megmaradt rádióalkatrészek eltávolíthatók.A szűrt oldatot a tűzhelyen felmelegítjük, és elkezdjük kioltani a salétromsavat. Ezt karbamid felhasználásával tesszük – ez egy egyszerű és olcsó összetevő, amely bármely műtrágyát árusító virágboltban megvásárolható.
Adjon hozzá egy evőkanál karbamidot, folyamatosan keverve az edényben lévő oldatot. Ebben az esetben nitrogéngőzt kell kiengedni. A karbamidpor hozzáadását addig kell végezni, amíg az oltási reakció le nem áll.
Ezután a tartályt az oldattal 80-85 Celsius fokra melegítjük, mivel hideg oldatban a salétromsav karbamiddal történő kioltásának folyamata nem fejeződik be teljesen.
Kémiai kísérletünk utolsó szakasza a keletkező fém izolálása lesz az oltott salétromsav oldatából. Ehhez adjon néhány evőkanál vas-szulfátot (vas-szulfát) 100 ml vízhez, és alaposan keverje össze. A kapott reagenst kis részletekben egy literes tartályba öntik fémüledékekkel.
Helyezze az oldatot tartalmazó edényt az elektromos tűzhelyre, és felváltva kevergetve melegítse tíz percig. Miután a savas oldatot egy másik edénybe öntötte, kis koagulált aranyrészecskéknek kell maradniuk az alján.
Nem kell mást tenni, mint egy olvasztótégelyben egyetlen nemesfém rúdká olvasztani őket.
Hasonló mesterkurzusok
Különösen érdekes
Megjegyzések (6)