Kinukuha namin ang ginto mula sa mga bahagi ng radyo

Ang mga eksperimento sa pagkuha ng mahahalagang metal mula sa mga circuit board, microcircuits, transistor at iba pang bahagi ng radyo ay hindi na bago, at mainit ang mga ito sa Internet. Maraming tao ang nakatuklas ng mga mahuhusay na chemist sa kanilang sarili sa ganitong paraan, at ang ilan ay kumikita ng malaki. Ang interes sa paksang ito ay pinalakas ng pagnanais na makakuha ng mahalagang metal mula sa mga walang kwentang elemento, na marami sa mga ito ay napupunta sa mga bodega ng pagawaan, mga sump sa opisina, at nakahiga pa sa mga basurahan. Bukod dito, ito ay maaaring gawin hindi sa mga dalubhasang laboratoryo, ngunit sa mga ordinaryong kondisyon sa tahanan. Paano ito posible? Tingnan natin.

Bakit ginto

Tiyak na maraming nakarinig tungkol sa mga eksperimentong ito ang nagtaka: bakit ang mga contact ay natatakpan o ginawa pa nga ng isang mahalagang metal gaya ng ginto. Pagkatapos ng lahat, ang pilak ay mas mura, at sa mga tuntunin ng elektrikal na kondaktibiti ay lumalampas pa ito sa dilaw na metal. Sa totoo lang hindi naman ganoon kakomplikado. Ang pilak ay may posibilidad na mag-oxidize sa paglipas ng panahon, at ito ay nakakapinsala sa mga contact group. Ang ginto ay hindi tumutugon sa anumang elemento ng periodic table, at nananatiling hindi nagbabago sa loob ng mahabang panahon. Samakatuwid, ang oras ay walang kapangyarihan sa mga contact group na pinahiran ng ginto!

Iproseso ang video

Mga kinakailangang sangkap at reagents

• Mga tasa ng pagsukat ng salamin na gawa sa baso ng laboratoryo - 150 ml (1 piraso), 1000 ml (2 piraso);
  
• Mga bahagi ng radyo - transistors, microcircuits, contact connectors, sockets, switch, atbp.;
  
• Tubig;
  
• Bato o table salt;
  
• Nitric acid;
  
• Urea;
  
• Inkstone.

Upang mapabilis ang reaksyon kakailanganin mo ng isang electric stove.

Magsimula tayo sa proseso ng kemikal ng paggawa ng ginto

Ang pamamaraan na titingnan natin ngayon ay batay sa chemically etching o pagbabawas ng ginto at paghihiwalay nito sa iba pang mga metal. Upang magsagawa ng gayong mga eksperimento sa kemikal, kinakailangan na magbigay ng bentilasyon, gumamit ng proteksiyon na damit, salaming de kolor, respirator at guwantes.
Para sa mga eksperimento sa kemikal, gumagamit kami ng isang litro na sisidlan at ibuhos ang 100 ML ng tubig dito. Inilalagay namin ang buong hanay ng mga naprosesong bahagi ng radyo dito.

Ibuhos sa 1.5-2 tablespoons ng table o rock salt (halite) at pukawin ang nagresultang timpla.

Susunod, magdagdag ng 100 ML ng nitric acid sa isang 150 ml na lalagyan ng salamin. Dapat kang magtrabaho kasama ang reagent na ito nang maingat, protektahan ang iyong sarili gamit ang makapal na guwantes na goma.
Ibuhos ang nitric acid sa isang litro na sisidlan na may mga bahagi ng radyo. Ang reaksyon ng pag-ukit sa pagpapalabas ng mga singaw ng oksido ay nangyayari kaagad at halos ganap na natutunaw ang lahat ng mga metal, maliban sa ginto, na ginagawang mga oxide ang ilan, ang iba sa mga nitrates.
Ang resulta ay isang puspos, madilim na berdeng solusyon. Kung kinakailangan, kumpletuhin ang reaksyon ng pag-ukit, maaari kang magdagdag ng isa pang 100 ML ng nitric acid.



Gumagawa kami ng isang funnel na may isang filter mula sa isang plastic watering can at cotton wool. Ipinasok namin ang cotton wool sa butas ng alisan ng tubig at ibuhos ang solusyon dito kasama ang lahat ng nilalaman. Ilagay ang watering can sa isang malinis na litro na lalagyan.


Maaaring alisin ang natitirang bahagi ng radyo.Pinainit namin ang na-filter na solusyon sa kalan at nagsimulang pawiin ang nitric acid. Gagawin natin ito gamit ang urea - isang simple at murang sangkap na mabibili sa alinmang flower shop na nagbebenta ng mga pataba.


Magdagdag ng urea ng isang kutsara sa isang pagkakataon, patuloy na hinahalo ang solusyon sa lalagyan. Sa kasong ito, dapat na ilabas ang singaw ng nitrogen. Ang pagdaragdag ng urea powder ay dapat gawin hanggang sa huminto ang quenching reaction.




Susunod, pinainit namin ang lalagyan na may solusyon sa 80-85 degrees Celsius, dahil sa isang malamig na solusyon ang proseso ng pagsusubo ng nitric acid na may urea ay hindi ganap na makumpleto.
Ang huling yugto ng aming eksperimento sa kemikal ay ang paghihiwalay ng nagreresultang metal mula sa isang solusyon ng napatay na nitric acid. Upang gawin ito, magdagdag ng ilang kutsara ng iron sulfate (ferrous sulfate) sa 100 ML ng tubig at pukawin nang lubusan. Ang resultang reagent ay ibinubuhos sa maliliit na bahagi sa isang litro na lalagyan na may mga metal na sediment.


Ilagay ang lalagyan na may solusyon sa electric stove at init sa loob ng sampung minuto, halili na halili. Pagkatapos ibuhos ang acid solution sa isa pang lalagyan, ang maliliit na coagulated gold particle ay dapat manatili sa pinakailalim.



Ang kailangan na lang gawin ay tunawin ang mga ito sa isang tunawan sa isang solong ingot ng mahalagang metal.